La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) emitió una alerta tras detectar que algunas latas de Dr Pepper Zero Sugar, etiquetadas como "cero azúcar", en realidad contenían la versión regular del producto con azúcar añadida.
Ante esta situación, la FDA anunció el retiro voluntario de 19,203 cajas, producido por Pepsi Beverages Company en Jacksonville, Florida, bajo licencia de Keurig Dr Pepper.
El producto fue distribuido en Florida, Georgia y Carolina del Sur.
El retiro, iniciado el 23 de mayo y clasificado como Clase II el pasado 5 de junio, implica que el consumo del producto podría provocar efectos adversos temporales o médicamente reversibles, especialmente en personas con diabetes o restricciones alimenticias.
¿Cómo identificar las cajas afectadas?
Las autoridades piden a los consumidores revisar los códigos y evitar consumir las latas comprometidas para prevenir riesgos a la salud.
